دکتر یگانه اسحق خانی

دکترای تخصصی (Ph.D) ژنتیک پزشکی

مقالات منتشر شده دکتر یگانه اسحق خانی در مجلات و ژورنال های پزشکی و علمی معتبر ایران و جهان

1. Eshaghkhani Y, Sanati MH, Nakhjavani M, Safari R, Khajavi A, Ataei M, Jadali Z. Disturbed Th1 and Th2 balance in patients with Graves’ disease. Minerva endocrinologica. 2015 Sep 22;41(1):28-36
2. Saberi M, Golchehre Z, Karamzade A, Entezam M, Eshaghkhani Y, Alavinejad E, Jafari HK, Keramatipour M. CRB1-related leber congenital amaurosis: reporting novel pathogenic variants and a brief review on mutations spectrum. Iranian biomedical journal. 2019 Sep;23(5):362
3.  Ghadami S and Eshaghkhani Y. ARX: A Small Gene with a Crucial Role in X-Linked Intellectual Disability. Journal of Genetics and Cell Biology. 2020 April 3(1): 135-139
4. Hesami S, Sayar M, Sayyar F, Eshaghkhani Y, Pirhoushiaran M, Erfan MB, Abdollahzadeh R, Azarnezhad A. Expression and Clinicopathological Significances of lncRNAs: Could ARA and ZEB2NAT be the Potential Breast Cancer-Related Biomarkers? Archives of Medical Research. 2020 Nov 1;51(8):851-9. 
5. Mehrabi S, Pirhoushiaran M, Eshaghkhani Y, Teimourzadeh Baboli A, Mahmoudi A, Zarifian Yeganeh R, Abdollahzadeh R, Sadeghi Rad H, Mokhtari V, Mokhtarinejad M, Shakoori Farahani A. Molecular Analysis of EGFR and PIK3CA Genetic Mutations in Iranian Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. International Journal of Pharmaceutical and Phytopharmacological Research (eIJPPR). 2020 December 10(6):222-229
6. Taghizadeh M, Derakhshan SM, Khaniani MS, Eshaghkhani Y, Golchehre Z, Taheri SR, Nourmohammadi P, Keramatipour M. Identifi cation of multi-exon deletion in the COL7A1 gene underlying dystrophic epidermolysis bullosa by whole-exome sequencing. Our Dermatology Online/Nasza Dermatologia Online. 2021 Oct 1;12(4).
7.  Eshaghkhani Y, Mohamadifar A, Asadollahi M, Taghizadeh M, Karamzade A, Saberi M, Nourmohammadi P, Golchehre Z, Amin A, Keramatipour M. Whole-Exome Sequencing Identified a Novel Variant (C. 405_422+ 39del) in DSP Gene in an Iranian Pedigree with Familial Dilated Cardiomyopathy. Reports of Biochemistry & Molecular Biology. 2021 Jul;10(2):280.
8.  Karamzade A, Babaei M, Saberi M, Golchin N, Khalil Nejad Sani Banaei A, Eshaghkhani Y, Golchehre Z, Keramatipour M. Identification of a novel truncating variant in AHI1 gene and a brief review on mutations spectrum. Molecular biology reports. 2021 Jun;48(6):5339-45.
9.  Nourmohammadi P, Asadollahi M, Karamzade A, Eshaghkhani Y, Babaei M, Golchehre Z, Taheri Sr, Hasani S, Taghizadeh M and Keramatipour M. A novel missense variant in EIF2B5 identified in a consanguineous Iranian family with vanishing white matter disease and a brief review of the literature. Journal of genetics. 2023. Waiting for publish.

مقالت علمی – پزشکی ترجمه شده توسط دکتر یگانه اسحق خانی

•  Noori-Daloii MR, Eshaghkhani Y. lncRNAs: significance and function mechanisms. Medical Sciences Journal of Islamic Azad University. 2015;25(2).
•  Noori-Daloii MR, Eshaghkhani Y. lncRNAs roles in cancer occurrence. Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity-Tehran Medical Branch. 2015 Sep 10;25(3):163-82.
•  Noori-Daloii MR, Eshaghkhani Y. LncRNAs: new approach in cancer therapy. Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity-Tehran Medical Branch. 2015 Dec 10;25(4):249-56.

کتب علمی – پزشکی نوشته شده توسط دکتر یگانه اسحق خانی

• Compilation (In Persian): Cell signaling processes and crossover talk pathways in induction of breast cancer and treatment of disease by intervention in these pathways. 2014. Tehran university-jahad daneshgahi publication
• Translation (English to persian): Thompson & Thompson Genetics in Medicine, 8e 8th Edition. 2016. Ebne-sina publication

پروانه مسئول فنی بخش ژنتیک آزمایشگاه تهران لب

وظایف مسئول فنی بخش ژنتیک آزمایشگاه

1. مدیریت فنی بخش ژنتیک آزمایشگاه:

– رهبری تیم فنی بخش ژنتیک و ارائه راهنمایی به اعضای تیم برای انجام آزمایشات و تحلیل‌های ژنتیکی.

2. برنامه‌ریزی و نظارت بر آزمایشات بخش ژنتیک:

– برنامه‌ریزی و سازماندهی آزمایشات ژنتیکی و بررسی صحت و قابلیت اعتماد نتایج.
– نظارت بر فرآیندهای آزمایشگاهی برای اطمینان از دقت و استاندارد بودن آزمایشات.

3. تفسیر نتایج و گزارش‌دهی بخش ژنتیک:

– تحلیل و تفسیر نتایج آزمایشات ژنتیکی و ارائه گزارش‌های دقیق و قابل فهم به پزشکان یا متخصصان برای تشخیص و درمان بیماری‌ها.

4.پایش کیفیت بخش ژنتیک:

– بررسی و اطمینان از رعایت استانداردهای کیفیت در آزمایشگاه برای جلوگیری از خطاها یا ناسازگاری‌ها.
– ایجاد و اجرای فرآیندهای بهبود کیفیت و ایمنی در آزمایشگاه.

5. ارتباطات و همکاری با پرسنل بخش ژنتیک:

– ارتباط با بخش‌های مختلف مرتبط دیگر مانند مدیریت بالینی و مدیریت ارشد برای هماهنگی فعالیت‌های بخش ژنتیک با بخش‌های دیگر.

6. آموزش و راهنمایی پرسنل بخش ژنتیک:

– آموزش و راهنمایی کارکنان جدید و موجود در آزمایشگاه در زمینه فنی و فرآیندهای کاری مرتبط با ژنتیک.
– ارائه آموزش‌های آپدیت شده برای به‌روزرسانی دانش کارکنان.

7. مدیریت موجودی و منابع بخش ژنتیک آزمایشگاه:

– مدیریت موجودی مواد و تجهیزات مورد نیاز برای انجام آزمایشات ژنتیکی.
– برنامه‌ریزی منابع انسانی و مالی بخش ژنتیک.