لیست خدمات و تعرفه آزمایش‌های تشخیصی ژنتیک آزمایشگاه تهران لب سال 1401
(آخرین بروزرسانی: مهرماه 1402)
لیست کلیه خدمات و تعرفه‌های آزمایشگاه‌های سراسر کشور سال 1402
دانلود دفترچه تعرفه خدمات و قیمت‌های آزمایش‌های پزشکی سال 1402
نکته: این لیست صرفا جهت اطلاعات عمومی مراجعین هست و طبیعتا همه این خدمات در آزمایشگاه‌های خصوصی انجام نمی‌گیرد.
(در آزمایشگاه، منزل، محل کار)
1650 برای استان تهران و 88709970-021 برای دیگر استان‌ها
هزینه آزمایش بر اساس تعرفه های آزمایشگاهی
انجام آزمایش ها و چکاپ های پزشکی یکی از راه هایی است که به ما در تشخیص زودهنگام بیماری ها و درمان سریعتر امراض مختلف کمک می کند. آزمایشگاه های پزشکی با استفاده از تعرفه های آزمایشگاهی وزارت بهداشت، سالانه قیمت آزمایش های مختلف را مشخص می کنند. تعرفه های آزمایش اکثرا بطور کامل هزینه انجام تست های مختلف را در آزمایشگاه های دولتی و آزمایشگاه های خصوصی با جزئیات شرح می دهد.
هزینه آزمایش های پزشکی سالانه بر اساس تعرفه های آزمایشگاهی که اعلام می شود مشخص می شود. تعرفه آزمایشگاه 99، تعرفه آزمایشگاه 1400، تعرفه آزمایشگاه 1401 و تعرفه آزمایشگاه 1402 قیمت آزمایش های مختلف در آزمایشگاه های دولتی و آزمایشگاهای خصوصی را مشخص می کنند تا مراکز آزمایشگاهی و پزشکی آنها را اعمال کنند.
آزمایشگاه تهران لب با استفاده تعرفه آزمایش همچنین امکان مشاهده و محاسبه آنلاین هزینه آزمایش را نیز در وب سایت خود فراهم کرده که البته بصورت سالانه این قیمت ها و هزینه ها بروزرسانی میشود؛ درحال حاضر این محاسبه آنلاین هزینه آزمایش طبق تعرفه های آزمایشگاه های وزارت بهداشت تعریف شده اند.
تعرفه های آزمایشگاه به منظور تسهیل قیمت گذاری و استانداردسازی تست ها و آزمایش های پزشکی بصورت سالانه تعریف می شوند که در آنها قیمت آزمایش توسط وزارت بهداشت وضع میگردد. آنچه خواندید شفاف سازی از هزینه آزمایش بر اساس تعرفه آزمایشگاه ها بود که آزمایشگاه تهران لب و تمامی آزمایشگاه ها در ایران از آن استفاده می کنند.
تعرفه های آزمایشگاه تهران لب
قیمت آزمایش هر ساله تغییر می کند و معمولا رو به افزایش میرود؛ اگر تعرفه های آزمایشگاهی 1401 را با تعرفه آزمایشگاه 1402 مقایسه کنید این اختلاف را متوجه خواهید شد. افرادی که از بیمه استفاده کنند اما می توانند در هزینه انجام آزمایش کمی صرفه جویی کنند، برای محاسبه هزینه آزمایش با استفاده از بیمه باید تعرفه آزمایشات تامین اجتماعی یا سایر بیمه ها را مشاهده کنید.
قیمت آزمایش به چه عواملی بستگی دارد؟
در قیمت گذاری و تعرفه آزمایش های پزشکی عوامل مختلفی بر مبلغ آزمایش تاثیرگذار می باشند. در ادامه چند نمونه از این عوامل را بر اساس تعرفه های آزمایشگاه 1401 را بررسی می کنیم.
1. هزینه آزمایش بسته به نوع تست
نوع آزمایش مد نظر اصلی ترین عامل قیمت گذاری آزمایش است. بطور کلی هر چه آزمایش مدنظر پیچیده تر و تخصصی تر باشد مبلغ آن نیز بالاتر خواهد بود، چرا که به تجهیزات و وسایل، روش های خاص نمونه گیری و تخصص پزشکی بالاتری نیاز خواهد داشت.
برای مثال آزمایش هایی که برای سلامت کودکان انجام میشود حساسیت بالاتری دارند؛ بر اساس تعرفه های آزمایش خون از کودکان زیر 5 سال در مراکز دولتی 49 هزار و از افراد دیگر برابر با 26 هزار تومان است. بالطبع قیمت آزمایش چکاپ کامل هم می تواند هزینه مناسبتری داشته باشد.
بعضی از آزمایش ها وابسته به قیمت دلار و یورو هستند، هزینه این آزمایشات با نوسان قیمت ارز قابل تغییر می باشد.
2. قیمت آزمایش با تعرفه آزمایشگاهای دولتی و آزمایشگاهای خصوصی
خدمات پزشکی و آزمایشگاهی در مراکز خصوصی معمولا هزینه بیش تری نسبت به مراکز دولتی دارند؛ در تعرفه آزمایشگاهی هزینه آزمایش ها مثل تعرفه های آزمایش خون در مراکز خصوصی معمولا شاید تا دو برابر مراکز دولتی می باشد. برای مثال، نمونه گیری از ضایعات قارچی در مراکز دولتی برابر با 38,400 تومان و در مراکز دولتی 122,900 تومان است. توجه داشته باشید که این مبالغ بر اساس تعرفه های آزمایشگاه 1401 می باشد.
3. قیمت تعرفه آزمایشات با بیمه و آزاد
تعرفه دیگری که علاوه بر تعرفه های آزمایش وزارت بهداشت وجود دارد مربوط به خدمات بیمه است که نشان می دهد هر شرکتی چه میزان از خرج آزمایش را تقبل می کند. طبیعتا علاوه بر شرکت بیمه کننده، نوع بیمه شما نیز در قیمت های آزمایش تاثیرگذار است، برای مثال بیمه های تکمیلی میزان بیشتری از هزینه ها را تقبل می کنند.
4. نمونه گیری در تعرفه آزمایش های پزشکی
برای قیمت گذاری آزمایش در تعرفه تست های آزمایشگاهی معمولا سعی میشود تمامی نکات و فاکتورهای انجام آزمایش مدنظر قرار گرفته شود. بسته به نوع تستی که برای آن به آزمایشگاه مراجعه می کنید هزینه نمونه گیری در تعرفه آزمایش های استاندارد پزشکی نیز متفاوت است.
لیست خدمات آزمایشگاه تهران لب
| آزمایشات سیتوژنتیک، تشخیص پیش از تولد |
| کاریوتایپ خون (High Resolution) / کاریوتایپ مغز استخوان و خون بند ناف |
| بررسی سلامت جنین از خون مادر (NIPT test) پلت فورم ایلومینا Nifty به همراه 84 میکرودلیشن |
| بررسی سلامت جنین از خون مادر (NIPT test) با پلت فورم IONA دارای تاییدیه CE/IVD |
| کاریوتایپ جنین (آمنیوسنتز) |
| کاریوتایپ جنین CVS |
| بررسی مولکولی اختلالات تعدادی (QF–PCR) برای 5 کروموزوم شامل: 13, 18,21, X, Y |
| بررسی مولکولی اختلالات تعدادی (MLPA) برای 5 کروموزوم شامل: 13, 18,21, X, Y |
| تعیین رابطه ابویت (تعیین هویت ژنتیکیpaternity) به ازای هر نفر |
| آزمایشات مولکولی و تشخیص پیش از تولد |
| پانل ترمبوزیس شامل فاکتورهای انعقادی :Fac. V, Fac. XIII, Fac. XII, PTH, MTHFR, PAI-1 |
| بررسی ریز حذف های کروموزوم Y |
| بررسی جهش های شایع ژن CFTR در نازایی مردان و زنان 17جهش شایع |
| بررسی جهش های شایع ژن CFTR توالی یابی کل ژنوم |
| بررسی جهش های کانکسین 30 (GJB6) در ناشنوایی |
| بررسی جهش های کانکسین 26 (GJB2) در ناشنوایی |
| بررسی جهش های شایع ژن HFE در هموکروماتوز |
| بررسی جهش های ژن DHCR7 در سندرم SLOS |
| بررسی تکرار CGGدر ژن FMR1 در اختلالات تخمک گذاری (ژنوتایپینگ تخمدان) |
| بررسی تکرار CGGدر ژن FMR1 بر روی جنین |
| بررسی تکرار GAAدر بیماری فردریش آتاکسیا (FXN) |
| بررسی تکرار CAGدر بیماری هانتینگتون ( HD ) |
| بررسی تکرار CAG در بیماری هانتینگتون بر روی جنین |
| بررسی جهش های شایع ژن MEFV در تب مدیترانه ای |
| بررسی کامل جهش های ژن MEFV در تب مدیترانه ای |
| بررسی شکنندگی ژنوم ناحیه آکروزوم اسپرم SDFA |
| بررسی جهش های ژن PAH در بیماران مبتلا به PKU مرحله اول |
| بررسی جهش های شایع ژن PAH در بیماران مبتلا به PKU مرحله دوم |
| بررسی جهش های شایع ژن SMN در بیماران مبتلا به SMA مرحله اول |
| بررسی جهش های شایع ژن SMN در بیماران مبتلا به SMA مرحله دوم |
| بررسی مولکولی تالاسمی آلفا مرحله اول به روش MLPA |
| بررسی مولکولی تالاسمی آلفا مرحله دوم به روش MLPA |
| بررسی مولکولی تالاسمی بتا مرحله اول (Sequence ) |
| بررسی مولکولی تالاسمی بتا مرحله دوم (Sequence ) |
| بررسی مولکولی هموفیلی A کل ژن (NGS) |
| بررسی جهش های شایع ژن Dystrophin در بیماران مبتلا به دیستروفی دوشن و بکرمرحله اول |
| بررسی جهش های شایع ژن Dystrophin در بیماران مبتلا به دیستروفی دوشن و بکرمرحله دوم |
| بررسی جهش های شایع دیستروفی میوتونی DMPK |
| بررسی Rh و جنسیت جنین از خون مادر (PGTMB; PRTMB) همزمان |
| تست های عفونی مولکولی (PCR-Real Time PCR) | |
| بررسی ژنوتایپ های HPV شامل پرخطر و کم خطر( کمی و کیفی) | |
| بررسی مولکولی عفونی DNA کمیHSV, CMV, HBV) | |
| بررسی مولکولی عفونی DNA کیفی Genotyping HSV, CMV, HBV | |
| بررسی مولکولی عفونی Rubella,HCV,HIV به روش RT-PCR | |
| بررسی مولکولی عفونیTORCH | |
| آزمایشات تخصصی تشخیص سرطان | |
| بررسی مولکولی جهش شایع (V617F, Exon12) ژنJAK2 | |
| بررسی مولکولی جهش شایع ژن Braf (p.V600E) | |
| بررسی مولکولی جهش شایع ژن EGFR اگزون های 19و20و 2 | |
| بررسی مولکولی جهش شایع ژن Kras اگزون 2 | |
| بررسی مولکولی جهش شایع ژن ALK (EML4–ALKFusion) | |
| بررسی مولکولی پانل AML, PML, ALL (به ازای هر پروب) | |
| بررسی مولکولی جهش شایع ژن BCR/ABL (به ازای هر پروب) | |
| بررسی کیفی مولکولی جهش شایع ژن Her2/Neu (به ازای هر پروب) | |
| بررسی همزمان BRCA1, BRCA2 درسرطان پستان وراثتی به روش MLPA | |
| آزمایشات نسل جدید NGS | |
| بررسی اختلالات ژنومیک با حساسیت kb 200 بر روی نمونه خون (Oligo Array) | |
| بررسی کروموزومی (Oligo Array) بر روی مایع آمنیون و یا جفت ( به همراه QF-PCR) | |
| بررسی کروموزومی (Oligo Array) بر روی مایع آمنیون و یا جفت ( با کشت سلولی وQF-PCR) | |
| بررسی کروموزومی (Oligo Array) بر روی مایع آمنیون و یا جفت ( به همراه کشت سلولی) | |
| بررسی کروموزومی (CGH-Array) بر روی محصول سقط و مرگ داخل رحم (بزرگتر از 20 هفته) | |
| بررسی کروموزومی (CGH-Array) بر روی محصول سقط و مرگ داخل رحم (کوچکتر از 20 هفته) | |
| پانل کامل تشخیصی NGS در اختلالات مادرزادی با گزارش بالینی (ClinicalExome) | |
| پانل کامل تشخیصی NGS (WES) | |
| پانل های تشخیصی NGS تعیین ناقلین برای 7000 بیماری مغلوب با گزارش بالینی | |
| پانل های تشخیصی NGS در انواع سرطان های فامیلیال با گزارش بالینی | |
| پانل های تشخیصی NGS در انواع سرطان های تک موردی نظیر سینه تخمدان رحم | |
| پانل های تشخیصی NGS در انواع سرطان های تک موردی و فاملیال با گزارش داروی انتخابی | |
| پانل های ژنتیکی تغذیه در طول دوران بارداری (Primetest, FDA approved) | |
| پانل های تشخیصی NGS در انواع ناشنوایی سندرمیک و غیر سندرمیک با گزارش بالینی | |
| پانل کامل تشخیصی NGS در اختلالات میتوکندریای با گزارش درصد هموپلاسمی، هتروپلاسمی | |
| پانل کامل تشخیصی NGS در نازایی– ناباروری مردان با گزارش بالینی (Male–FertileSure) | |
| پانل کامل تشخیصی NGS در نازایی– ناباروری زنان با گزارش بالینی (Female–FertileSure) | |
| پانل کامل تشخیصی NGS در نازایی– ناباروری زوجین با گزارش بالینی | |
| پانل کامل تشخیصی NGS در بیماری های قلبی عروقی مادرزادی یا بزرگسالی با گزارش بالینی | |
| بررسی Segregation | |
| بررسی ناقل بودن در جنین (Carrier Detection PND ) | |
| تایید جهش های یافت شده در تست هایNGS (یک جایگاه پاتوژن) | |
| Fragment Analysis | |
